Expertenmeinung der klinischen Immunologie Zöliakie und endokrine Autoimmunerkrankungen bei Kindern Ist die Beziehung zwischen Zöliakie und Autoimmunerkrankungen, die durch Glutenexposition vermittelt werden Expertenbericht der klinischen Immunologie. Januar 2014 Prävention von Asthma Erfahren Sie mehr über mehrere ökologische, biologische und soziologische Faktoren, die bei der Entwicklung von Asthma wichtig sein können. Expert Review of Clinical Immunology. Januar 2014 Gutachten der klinischen Immunologie. Dezember 2013 Antibiotika Störung der Mikrobiota und Allergie Entwicklung Antibiotika waren einer der größten Beiträge für die menschliche Gesundheit, aber sie auch stören Gemeinden von Bakterien, die im Darm wohnen und kann zu Allergien führen. Expert Review der klinischen Immunologie. Dezember 2013 Die Bedeutung von Dendritischen Zellen in Asthma Erfahren Sie mehr darüber, wie die Rekrutierung und Aktivierung von dendritischen Zellen bei Patienten mit allergischem Asthma auftritt. Expert Review of Clinical Immunology. Dezember 2013 Wirksamkeit vs Sicherheit in der Immuntherapie mit Inhalant Allergenen Ist sublingual Immuntherapie bereit für First-Line-Therapie Finden Sie heraus, warum einige machen es ihre Go-to-Option für Atemwegsallergische Erkrankungen. Expert Review der klinischen Immunologie. Dezember 2013 Schleimhaut Heilung in entzündlichen Darmerkrankungen Holen Sie sich alltägliche Praxis-Tools für die Beurteilung der Schleimhaut-Status bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen. Expert Review der klinischen Immunologie. Dezember 2013 Vitamin D in der Schwangerschaft und im frühen Leben In den letzten zehn Jahren haben sich die Preise der Nahrungsmittelallergie und des Ekzems bei Kindern dramatisch erhöht. Wird Vitamin D für Mütter-to-be umgekehrt die TrendExpert Review der klinischen Immunologie. November 2013 Nutrigenetik, Nutrigenomik und entzündliche Darmerkrankungen Erfahren Sie mehr über die Auswirkungen von Nährstoffen auf Darmentzündungen, Nährstoff-Gen-Wechselwirkungen und das Potenzial der Anwendung von omischen Technologien im Zusammenhang mit entzündlichen Darmerkrankungen. Expert Review der klinischen Immunologie. November 2013 Food Protein-induziertes Enterocolitis-Syndrom Food-Protein-induziertes Enterokolitis-Syndrom ist eine allergische Erkrankung mit Ausdruck vorwiegend im GI-Trakt. Was ist das charakteristischste SymptomExpert Review der klinischen Immunologie. Oktober 2013 Rettungstherapie Ciclosporin und Infliximab sind beide wirksame Rettungstherapien bei steroidreflektierender Colitis. Ist eine effektiver als die andereExpert Review der klinischen Immunologie. Oktober 2013 Aktuelle Fortschritte in der Diagnose und Therapie für Erdnuss-Allergie Erfahren Sie mehr über die jüngsten Fortschritte in der molekulardiagnostischen Techniken für Erdnuss-Allergie sowie Fortschritte in Erdnuss-Allergie-Therapeutika, Allergen-spezifische und Allergen-unspezifische Behandlungen. Expert Review der klinischen Immunologie. September 2013 Trichinella spiralis Immunmodulation Kann ein lebensmittelübertragener Parasit das Immunsystem smarterExpert Review of Clinical Immunology machen. September 2013 Frühe klinische Daten über IL-17-Blockade bei Psoriasis Oft schwer körperlich und emotional schwächende, hat die Psoriasis die Ermittler dazu angehalten, ihre komplexe Immunpathogenese besser zu charakterisieren. Expert Review of Clinical Immunology. August 2013 Host-Mikrobiota-Wechselwirkung bei chronischer Entzündung und CRC Der Wirt mit den meisten: Die intestinalen Epithelien kritische Rolle bei Wirtsinteraktionen mit residenten luminalen Bakterien. Expert Review der klinischen Immunologie. Juli 2013 Targeting IL-15 in großer körniger Lymphozyten-Leukämie Waldmann, ein Pionier in der Zytokin-Biologie, berichtet über die Erst-in-Human-Phase-I-Studie von Hu-Mikb1.Expert Review of Clinical Immunology. Juni 2013 Neue Strategie für entzündliche Darmerkrankungen Erfahren Sie mehr über die Rolle der Adhäsionsmoleküle und Leukozytenrekrutierung sowohl bei Colitis ulcerosa als auch bei Crohn-Krankheit. Expert Review of Clinical Immunology. Juni 2013 Sublingual Immuntherapie in Vorschulkinder Lesen, Schreiben und Immuntherapie - ist es sicher zu geben sublingual Behandlung für Kinder im VorschuleExpert Review der klinischen Immunologie. Mai 2013 Plazentäre Funktion und immunologische Erkrankungen in der Schwangerschaft Erfahren Sie mehr über die Rolle der Plazenta bei der Bereitstellung der fetalen Gewebe mit Antikörpern für die passive Immunisierung bei Neugeborenen erforderlich. Expert Review der klinischen Immunologie. Mai 2013 Immunopathogenese von allergischen Störungen: Aktuelle Konzepte Ein signifikanter Anstieg der Prävalenz der Allergie in den letzten Jahren hat ein besseres Verständnis der Wurzeln der allergischen Reaktion erforderlich. Expert Review der klinischen Immunologie. April 2013Expert Review of Clinical Immunology (Expet Rev Clin Immunol) Herausgeber: Expert Reviews Journal Beschreibung Durch aktuelle Forschungsvorschläge sind wir in der Lage, immunvermittelte Krankheiten zunehmend zu verstehen und zu adressieren. Die Biotechnologie liefert Erfolg in Gebieten mit einer starken immunologischen Komponente, wie allergisches Asthma, rheumatoide Arthritis, entzündliche Darmerkrankung, Psoriasis und Multiple Sklerose. Dennoch ist die Belastung von immunvermittelten Krankheiten immer noch enorm, wobei direkte und indirekte Kosten mit solchen Bedingungen verbunden sind, von denen angenommen wird, dass sie in den USA allein 100 Milliarden übersteigen. Expert Review of Clinical Immunology (1744-666X) bietet Expertenanalyse und Kommentar zur Leistungsfähigkeit neuer therapeutischer und diagnostischer Modalitäten in der klinischen Immunologie. Die Mitglieder des Internationalen Beratungsgremiums der Expertenrecherche der klinischen Immunologie stehen im Mittelpunkt ihres Fachwissens. Dieses Panel arbeitet mit unserer engagierten Redaktion, um die wichtigsten und aktuellsten Review-Themen und die entsprechenden Experten (s) am besten geeignet, um Kommentare und Analysen zu identifizieren. Alle Artikel unterliegen einer rigorosen Peer-Review, und die fertigen Reviews liefern einen wesentlichen Beitrag zur Entscheidungsfindung in der klinischen Immunologie. Zu den Themen gehören Infektion und Immunität, Entzündungen, Wirtsverteidigungsmechanismen, angeborene und erworbene Immunschwäche, Anaphylaxie und Allergie, systemische Immunkrankheiten, organspezifische entzündliche Erkrankungen, Transplantationsimmunologie, Endokrinologie und Diabetes, Krebsimmunologie, Neuroimmunologie und hämatologische Erkrankungen. Journal Impact: 2.40 Dieser Wert wird mit ResearchGate-Daten berechnet und basiert auf durchschnittlichen Zitierzahlen aus der in dieser Zeitschrift veröffentlichten Arbeit. Die bei der Berechnung verwendeten Daten sind möglicherweise nicht erschöpfend. Journal Impact Geschichte 2017 Journal Auswirkungen Artikel: IL-23 Blockade für Morbus Crohn: nächste Generation von Anti-Zytokin-Therapie Zusammenfassung zeigen Zusammenfassung abstrakt ABSTRAKT: Einleitung: Adaptive Immunität in Darm-Entzündung kann eine Schlüsselrolle bei der Pathogenese der Crohn39s Krankheit spielen. Insbesondere kann Interleukin (IL) -23 ein Schlüsselmediator bei chronischer Darmentzündung sein, indem die Differenzierung von nave CD4-T-Zellen in Th17 mit der Produktion von mehreren pro-inflammatorischen Zytokinen induziert wird. Darüber hinaus induziert IL-23 die Interferon - (IFN-) Produktion aus aktivierten T-Zellen, ein kritisches Zytokin in angeborener und adaptiver Immunität gegen Infektionen. Bereiche, die behandelt werden: Wir wollen die verfügbaren Daten aus der Literatur über die Rolle von IL-23 mit einem genaueren Fokus auf die jüngsten Fortschritte bei der therapeutischen Modulation dieses Zytokins überprüfen. Expertenkommentar: Erhöhte Kenntnisse über die Rolle von IL-23 haben die Entwicklung effektiver therapeutischer Fortschritte durch Blockierung der IL-23-vermittelten Wege ermöglicht. Primärer oder sekundärer Verlust der Reaktion auf Anti-TNF-Therapien bei Crohn39s-Erkrankungen während des ersten Jahres ist weitgehend in der Literatur beschrieben: Die Entwicklung neuer Medikamente mit alternativen Wirkmechanismen ist somit ein wichtiger Punkt für die optimale Bewältigung dieser Fächer. Medikamente, die den IL-1223-Weg blockierten, zeigten eine gute Wirksamkeit und Sicherheitsprofil bei immunvermittelten Krankheiten. Weitere Studien sind notwendig für die Rolle der einzelnen Blockade von IL-23. Artikel middot Jan 2017 middot Expert Review der klinischen Immunologie Artikel: Bronchiolitis obliterans Syndrom bei Erwachsenen nach allogenen Stammzelltransplantation-Pathophysiologie, Diagnostik und Behandlung Zusammenfassung anzeigen Zusammenfassung abstrakt ABSTRAKT: Einleitung: Transplantationsbedingte Komplikationen sind nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation üblich (allo - HSCT), einschließlich Graft versus Host-Krankheit (GVHD). Die Lungen sind häufig im Laufe des alto-HSCT betroffen, und unter den nicht-infektiösen pulmonalen Komplikationen ist das Bronchiolitis-obliterans-Syndrom (BOS) am häufigsten und betrachtet die einzige diagnostische Manifestation von pulmonalem GVHD. BOS ist eine irreversible obstruktive Erkrankung, die die terminalen Bronchiolen beeinflusst, und sie ist mit hohen Morbiditäts - und Mortalitätsraten verbunden. Area Covered: Wir diskutieren die Merkmale der chronischen GVHD, einschließlich der pathophysiologischen und Zytokin-vermittelten Veränderung in BOS. Frühe Behandlung, bevor strukturelle und irreversible Veränderungen aufgetreten sind, ist entscheidend für die Verringerung der Krankheit Morbidität und Mortalität. Dies ist angesichts der unspezifischen Symptome der Frühphasenkrankheit und der Komplexität der Krankheitspathophysiologie, die sowohl die diagnostische Aufarbeitung als auch die Einleitung der Behandlung behindert. Wir betonen die wichtigsten Fragen der diagnostischen Herausforderungen und diskutieren die Behandlungsmöglichkeiten mit dem Schwerpunkt auf neue therapeutische Optionen und Modalitäten. Expertenkommentar: BOS ist eine der schwersten späten Komplikationen nach allo-HSCT und bleibt eine diagnostische und therapeutische Herausforderung. So sind neue und effektivere therapeutische Alternativen stark gerechtfertigt. Artikel middot Jan 2017 middot Expert Review der klinischen Immunologie Artikel: Real-life klinische Praxis und Management von polysensibilisierten Patienten mit Atemwegsallergien: eine große, globale Umfrage von Klinikern verschreibende Allergen-Immuntherapie Abstract zeigen Zusammenfassung ausblenden ABSTRAKT: Hintergrund: Die Allermix-Umfrage wurde durchgeführt Gewinnen Einblicke in die am häufigsten diagnostizierten Allergien weltweit, den Einsatz von Allergen-Immuntherapie (AIT) in der klinischen Praxis und die Ermittlung aktueller klinischer Ansätze für das Management von polyallergischen Patienten. Methoden: Die Umfrage wurde in 19 Ländern weltweit im Jahr 2016 durchgeführt. Kliniker, die derzeit AIT verschreiben, haben einen Online-Fragebogen abgeschlossen, um Daten über ihre tägliche klinische Praxis zu sammeln, am häufigsten diagnostizierte und behandelte Allergien bei ihren Patienten, das Bewusstsein und die Einhaltung von Empfehlungen und Richtlinien AIT, die AIT-Format (e), die sie wählen, um zu verschreiben, und die Verwaltung von polyallergischen Patienten. Ergebnisse: Die Befragten (N 1029) betrachteten eine klinische Demonstration von Sicherheit und Wirksamkeit und Qualität und Standardisierung von Allergenextrakt als Schlüsselfaktoren, die ihre Wahl beeinflussen, welche AIT-Formulierung zu verschreiben ist. 98 der Befragten berichteten über die Behandlung von polyallergischen Patienten 58 wurden mit Single-Allergen-AIT und 42 mit Mehrfach-Allergen-AIT behandelt. 74 der Befragten waren sich der neuesten AIT-Praxisleitlinien bewusst, während 67 ein Bewusstsein für aktuelle Empfehlungen für Pharmahersteller hatten. Fazit: Diese Erkenntnisse heben die Notwendigkeit von hochwertigen AIT-Produkten hervor, die durch robuste Wirksamkeits - und Sicherheitsdaten unterstützt werden und die Behandlungsgewohnheiten von Allergiespezialisten in ihrer klinischen Praxis ansprechen. Artikel middot Dez 2016 middot Expert Review der klinischen Immunologie Artikel: Therapeutische Ansätze zur Asthma-chronisch obstruktiven Lungenkrankheit Überlappung Abstrakt ausblenden Zusammenfassung ABSTRAKT: Einleitung: Patienten mit Merkmalen von Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (Quasthma-COPD-Overlapquot) Erleben eine größere Symptombelastung und ein höheres Risiko für ungünstige gesundheitliche Ergebnisse als die mit Asthma oder COPD allein. Allerdings wurden praktisch keine Pharmakotherapie-Studien in dieser Überlappungspopulation durchgeführt, was zu Verwirrung unter den Ärzten in Bezug auf therapeutische Ansätze führte. Gebiete: Ein pragmatischer Ansatz wird vorgeschlagen, um Patienten mit typischem Asthma, typischer COPD und denen mit Überlappungsmerkmalen zu identifizieren. Interim klinische Leitlinien zur Behandlung von Asthma-COPD-Überlappungen werden zur Verfügung gestellt, wobei anerkannt wird, dass diese Empfehlungen auf Gutachten beruhen, wenn der Mangel an verfügbaren Beweisen vorliegt. Expert Kommentar: Es gibt dringend Notwendigkeit für neue Studien bei Patienten mit Asthma-COPD-Überschneidung, um die Wirksamkeit und Sicherheit der bestehenden pharmakotherapeutischen Optionen zu bewerten. Mehrere zugrunde liegende Mechanismen dürften zur Entwicklung von Asthma-COPD-Überlappungen beitragen und ein besseres Verständnis dieser Mechanismen kann in Zukunft einen personalisierten Therapieansatz ermöglichen. Artikel middot Dez 2016 middot Expert Review der klinischen Immunologie Artikel: DFD-01: eine neuartige topische Formulierung von Betamethason-Dipropionat zur Behandlung von umfangreicher Psoriasis Zusammenfassung anzeigen Zusammenfassung ausblenden ABSTRAKT: Einleitung: Betamethasondipropionat wurde für die topische Behandlung von Psoriasis in mehreren verwendet Formulierungen DFD-01 (Sernivo, Promius Pharma LLC) ist eine neue Mittelpotent-Lotion Formulierung von Betamethasondipropionat 0,05, die vor kurzem für die Behandlung von leichter bis mäßiger Psoriasis für bis zu 4 Wochen zugelassen wurde. Bereiche abgedeckt: Diese Überprüfung wird kritisch beurteilen, klinische Informationen über DFD-01. Phase-3-Wirksamkeit und Sicherheit Ergebnisse werden auf Kopf-an-Kopf-Vergleich von DFD-01 mit einem superpotenten Augmented Betamethason Dipropionat 0,05 Lotion überprüft werden. Es wird vorgeschlagen, dass die Formulierung von DFD-01 dieses mittelständische topische Steroid ermöglicht hat, eine äquivalente Wirksamkeit gegenüber einem superpotenten Steroid zu zeigen. Experte Kommentar: DFD-0139s einzigartigen Vorteil ist, dass dieses Produkt die Wirksamkeit eines höheren Potenz Steroid aber mit dem Sicherheitsprofil eines Mid-Potenz Steroid auf VCA-Assays basiert. Diese Formulierung hat auch einen ästhetischen Appell, der der Einhaltung entsprechen kann. Artikel middot Dez 2016 middot Expert Review der klinischen Immunologie Artikel: Pre-Emptive Avoidance Strategie 2016: Update auf pädiatrische Kontakt Dermatitis Allergene Artikel middot Nov 2016 middot Expertenbericht der klinischen Immunologie Artikel: Verbesserung der B-Zell-Depletion in systemischen Lupus Erythematodes und Rheumatoide Arthritis Show (BCD) - Therapie ist wirksam bei refraktärer rheumatoider Arthritis (RA) und obwohl sie zur Behandlung von Patienten mit refraktärem systemischen Lupus erythematodes (SLE) in der Routine-klinischen Praxis eingesetzt wurden, konnte Rituximab nicht erfolgreich sein Die primären Endpunkte in zwei großen randomisierten kontrollierten Studien (RCTs) von Nicht-Nieren (EXPLORER) und Nieren (LUNAR) SLE. Bereiche, die behandelt werden: Wir überprüfen, wie BCD verbessert werden könnte, um bessere klinische Reaktionen in RA und SLE zu erreichen. Einblicke in die Variabilität der klinischen Reaktion auf BCD in RA und SLE können dazu beitragen, neue therapeutische Strategien zu entwickeln. Zu diesem Zweck wurde eine Literatursuche unter Verwendung der folgenden Begriffe durchgeführt: rheumatoide Arthritis, systemischer Erythematodes Lupus, Rituximab und B-Zellverarmung. Experte Kommentar: Schlechte Studie Design kann zumindest teilweise dazu beigetragen haben, die offensichtliche fehlende Antwort auf BCD in den beiden RCTs von Patienten mit SLE. Eine verbesserte B-Zell-Erschöpfung und eine sequentielle Therapie mit Belimumab kann die klinische Reaktion zumindest bei einigen Patienten mit SLE verbessern. Artikel middot Nov 2016 middot Expert Review der klinischen Immunologie Artikel: angeborene Fehler der T-Zell-Immunität zugrunde liegenden Autoimmunkrankheiten Zeige abstrakt Ausblenden abstrakt ABSTRAKT: Immunpathologische Erkrankungen wurden traditionell als autoimmuneinflammatorische, allergische und primäre Immunschwäche (PID) Bedingungen eingestuft. Mit diesen Klassifikationen wurden verschiedene klinische Disziplinen etabliert, die zu einer künstlichen Trennung von Immunschwächen in der klinischen Praxis und zur Etablierung von Fachgesellschaften und Zeitschriften führen, die sich auf diese scheinbar unterschiedlichen Bereiche der klinischen Medizin konzentrieren. Verständnis besser die Genetik der menschlichen Immunität und Immunopathologie hat unsere Herangehensweise an eine solche Klassifizierung geändert. Monogene Autoimmunität, die am besten durch Autoimmun-Polyendokrinsyndrom Typ 1 (APS-1) und Immun-Dysregulation, Polyendokrinopathie, Enteropathie und X-verknüpfte (IPEX) veranschaulicht wurde, hat uns gelehrt, wie man zuvor bestehende Dogmen neu auswertet. Die Entdeckung verschiedener genetischer Fehler der Immunität hat einen mächtigen Einblick in ein besseres Verständnis von Krankheitsmechanismen und Toleranz gegenüber Selbst und Nicht-Selbst gegeben. Wir beschreiben hier einige monogene primäre T-Zell-Defizite als Beispiele, dass PIDs tatsächlich Autoimmunkrankheiten unterliegen können (Tabelle 1). Artikel middot Nov 2016 middot Expert Review der klinischen Immunologie Artikel: Lateinamerikanische Herausforderungen mit der Diagnose und Behandlung von primären Immunschwächekrankheiten Zusammenfassung anzeigen Zusammenfassung abstrakt ABSTRAKT: Einleitung: Die Diagnose von primären Immunschwächekrankheiten (PID) ist in vielen Ländern in Lateinamerika immer noch eine Herausforderung (LA), vor allem jene, die sozialen und wirtschaftlichen Problemen ausgesetzt sind. Die Schaffung einer Gesellschaft war von grundlegender Bedeutung, um Bemühungen zu kombinieren, die zu einem effektiven Bildungsprogramm, zur Einrichtung eines Registers und zu einem Netzwerk zur Verbesserung der Diagnose führten. Bereiche, die behandelt werden: Der Schwerpunkt dieses Artikels ist es, das Szenario von PID in LA darzustellen, das verschiedene Aspekte aus verschiedenen Ländern abdeckt. Hierzu wurde ein Fragebogen an Länder verschickt, die an der lateinamerikanischen Gesellschaft für Immundefizienzen (LASID) teilnehmen, mit Fragen im Zusammenhang mit PID-Herausforderungen in LA. Wir haben erkannt, dass heute die größte Herausforderung die Verfügbarkeit von Labortests ist, um neu beschriebene PIDs zu untersuchen. Expertenkommentar: Trotz aller Schwierigkeiten unterstützt die Lateinamerikanische Gesellschaft für Immunschwäche klinische Immunologen auf dem ganzen Kontinent, was zu einem größeren Bewusstsein für diese Krankheiten und einer Erhöhung der Zahl der Diagnosen geführt hat. Artikel middot Okt 2016 middot Expert Review der klinischen Immunologie Artikel: Die lange und kurvenreiche Straße zu IgA-Mangel: Ursachen und Konsequenzen Abstract zeigen Zusammenfassung ausblenden ABSTRAKT: Einleitung: Die häufigste humorale Immunschwäche ist IgA-Mangel. Eine der ersten Arbeiten, die sich mit den zellulären und molekularen Mechanismen befassen, die dem IgA-Mangel zugrunde liegen, zeigte, dass bei diesen Patienten unreife IgA-positive B-Lymphozyten vorliegen. Dies deutet darauf hin, dass der genetische Hintergrund für IgA noch intakt ist und dass eine Klassenumschaltung stattfinden kann. In diesem Moment kann nicht ausgeschlossen werden, dass genetische sowie Umweltfaktoren beteiligt sind. Bereiche: Eine klinische Präsentation, die biologischen Funktionen von IgA und die Behandlung von IgA-Mangel werden überprüft. Bei einigen IgA-defizienten Patienten wurde eine Beziehung mit einer Verlust-von-Funktions-Mutation in dem TACI (Transmembran-Aktivator und Calcium-modulierenden Cyclophilin-Liganden-Wechselwirkungs) - Gen gefunden. Viele andere Gene wurden auch assoziiert. Gut Mikrobiota sind ein wichtiger Umweltauslöser für die IgA-Synthese. Expertenkommentar: Die Expression von IgA-Mangel ist sowohl auf genetische als auch auf umweltbedingte Faktoren zurückzuführen und eine Rolle für Darmmikrobiota kann nicht ausgeschlossen werden. Artikel middot Okt. 2016 middot Expert Review der klinischen Immunologie Artikel: Brodalumab zur Behandlung von Psoriasis Zusammenfassung anzeigen Zusammenfassung ausblenden ABSTRAKT: Einleitung: Psoriasis ist eine komplexe Erkrankung, bei der die Veränderung der IL-23Th17-Achse für ihre pathogenen Mechanismen entscheidend erscheint, Und Anti-IL17-Agenten werden schnell zu wichtigen therapeutischen Werkzeugen. Brodalumab, ein vollständig menschlicher chinesischer Hamster Eierstock Zell-abgeleiteten Immunglobulin G2 (IgG2) anti-IL-17RA monoklonalen Antikörper, ist derzeit die am meisten entwickelte Behandlung, die an die IL-17RA bindet. Die Autoren überprüfen und bieten Aktualisierungen der Wirksamkeit und Sicherheit durch mehrere Studien über Brodalumab. Bereiche abgedeckt: Eine PubMed-Suche wurde für relevante Literatur durchgeführt. Unter den Versuchen von Brodalumab waren die häufigsten Nebenwirkungen Nasopharyngitis, Kopfschmerzen, Infektionen der oberen Atemwege und Arthralgie. Selbstmordgedanken und abgeschlossene Selbstmorde wurden im Brodalumab-Programm beobachtet, obwohl die bisherigen Beweise als nicht auf eine kausale Assoziation hindeutet wurden. Expertenkommentar: Durch die Blockierung des IL-17-Rezeptors A spricht Brodalumab die Signalisierung von IL-17A, IL-17F, IL-17AF und IL-25 an und dies trägt wahrscheinlich zur hohen Wirksamkeit bei klinischen Studien bei. In Anbetracht des unterschiedlichen therapeutischen Ziels und der möglichen biologischen Implikationen, die IL-17RA anstelle von IL-17A blockieren könnten, kann Brodalumab nicht unbedingt zu der gleichen Klasse gehören, die Sekukinumab und Ixekizumab einschließt, aber es kann in eine bestimmte Gruppe eingestuft werden. Artikel middot Okt 2016 middot Expert Review der klinischen Immunologie Artikel: Aktuelle Fortschritte und zukünftige Richtungen in Verständnis und Behandlung von Chlamydien-induzierten reaktiven Arthritis Zusammenfassung zeigen Zusammenfassung abstrakt ABSTRAKT: Einleitung: Reaktive Arthritis (ReA) ist eine entzündliche Erkrankung, die Magen-Darm-oder Urogenitin-Infektionen folgen können . Das primäre ätiologische Mittel für post-venerische ReA ist das Bakterium Chlamydia trachomatis seine relative, C pneumoniae, wurde auch in der Krankheit Induktion, aber in geringerem Maße verwickelt. Studien haben gezeigt, dass die Arthritis durch Chlamydien infiziert Synovialgewebe in einem ungewöhnlichen biologischen Zustand bezeichneten Persistenz hervorgerufen wird. Wir überprüfen klinische Aspekte, Host-Pathogen-Interaktionen und Behandlungen für die Krankheit. Bereiche, die behandelt werden: Wir diskutieren kurz die historische und ausführlichere die aktuelle medizinische Literatur, die ReA beschreibt, und wir stellen eine Diskussion über die Biologie der Chlamydien, wie sie sich auf die Auslöschung der Krankheit bezieht. Eine Zusammenfassung der klinischen Aspekte von Chlamydia-induzierten ReA ist enthalten, um Kontext für Ansätze zur Behandlung der Arthritis zu geben. Expertenkommentar: Die Grundlagenforschung der Biologie - und Wirtspathogen-Wechselwirkungen, die für C trachomatis charakteristisch sind, hat eine Fülle von Informationen zur Verfügung gestellt, die unserem derzeitigen Verständnis der im ReA-Synovium auftretenden pathogenen Prozesse zugrunde liegen. Wichtig ist, dass ein vielversprechender Ansatz zur Heilung der Krankheit vorliegt. Allerdings haben sowohl die grundlegende als auch die klinische Forschung zu Chlamydia-induzierten ReA in den letzten 5 Jahren zurückgegangen, einschließlich der erforderlichen Studien über die Heilung der Krankheit. Artikel middot Sep 2016 middot Gutachten der klinischen Immunologie Die Daten dienen nur zu Informationszwecken. Obwohl sorgfältig gesammelt, kann Genauigkeit nicht garantiert werden. Publisher-Bedingungen werden von RoMEO zur Verfügung gestellt. Abweichende Bestimmungen des Verlages können eine tatsächliche Politik oder Lizenzvereinbarung anwenden. Fortschritte und Perspektiven für den Gebrauch und das Verständnis der Wirkungsweise der autologen hämatopoetischen Stammzelltransplantation bei der Behandlung von Multipler Sklerose Fortschritte und Perspektiven für den Gebrauch und das Verständnis von Die Wirkungsweise der autologen hämatopoetischen Stammzelltransplantation bei der Behandlung von Multipler Sklerose Einleitung. Ein wesentlicher Teil der Patienten mit Multiple Sklerose (MS) reagiert nicht auf pharmakologische Behandlungen und keine derzeit genehmigte Therapie wurde überzeugend gezeigt, um zu verhindern oder zu stoppen Krankheitsprogression. Bei MS, von denen man glaubt, dass es sich um eine Autoimmunkrankheit handelt, wird die immunoablative Therapie mit anschließender autologer hämatopoetischer Stammzelltransplantation (IAHSCT) als alternative therapeutische Option untersucht. Abgedeckte Gebiete . Mit den Ergebnissen der Phase-III-Vergleichsversuche nur wenige Jahre entfernt, enthält dieser Artikel Tier - und klinische Studien von IAHSCT bei der Behandlung von MS und diskutiert mögliche immunologische Mechanismen hinter seinem Handeln. Expertenkommentar. IAHSCT kann eine langfristige Unterdrückung der Aktivität der entzündlichen Erkrankung induzieren und kann die neurologische Verschlechterung auch in fortschreitenden Stadien der Erkrankung stoppen oder umkehren und den Grunderkrankungsverlauf verändern. Allerdings bleibt die Toxizität der Therapie ein Problem und eine längerfristige Nachverfolgung ist erforderlich. Immunologische Untersuchungen des rekonstituierenden Immunsystems haben entdeckt, dass qualitative Veränderungen auf zellulärer und molekularer Ebene stattfinden, die die Hypothese eines Rücksetzens des Immunsystems gegenüber einem toleranten und entzündungshemmenden Zustand unterstützen. Haftungsausschluss Als Dienst für Autoren und Forscher stellen wir diese Version eines akzeptierten Manuskripts (AM) zur Verfügung. Kopieren, Setzen und Überprüfen der daraus resultierenden Beweise werden in diesem Manuskript vor der endgültigen Veröffentlichung der Version des Datensatzes (VoR) durchgeführt. 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